“房颤”论坛在众人稀稀落落的掌声中开始了。
景萧然坐在第一排，作为第三位讲者，等待着上台演讲。
在他之前的两位演讲者，分别是华夏国内顶级三甲医院的心内科医生。
第一位上台演讲的医生作风比较老派，一身黑色的西装，厚重的黑色眼镜，一看就是长年身居高位的科室负责人。
景萧然看了眼他的介绍，华西医院心内科的副主任。
这个头衔可够大了，最为华夏的顶级医院，即便是一个副主任医师，也是身经百战，无数SCI论文傍身的存在。
介绍之后，他的演讲便开始了。
“心房颤动是最常见的持续性心律失常。随着年龄增长房颤的发生率不断增加，75岁以上人群可达10%。”
“房颤时心房激动的频率达300～600次/分，心跳频率往往快而且不规则，有时候可达100～160次/分，不仅比正常人心跳快得多，而且绝对不整齐，心房失去有效的收缩功能。房颤患病率还与冠心病、高血压病和心力衰竭等疾病有密切关系。”
……
这个副主任医师的演讲中规中矩，虽然有一些最新的研究内容，但是他都没讲到点子上。
似乎这个PPT，并不是他自己做的。
如果景萧然没有提前知道这些前沿知识，他肯定也会听得云里雾里。
二十分钟过后，老医生的演讲结束。
会议厅里仍旧只有二十人左右，甚至还走了几个人。
“第二位演讲的是我们新一代年轻医生的代表人物，来自于中山医学院心内科的主治医生，冯希。”周景伯介绍道。
景萧然看了眼第二位讲者的履历。
这真可谓是金灿灿的一片，在国内顶级医学生副本科，随后在哈佛医学院攻读硕博，读书期间就发了三篇顶级论文
最后他收到中山医学院的校长多次邀请，这才愿意回到国内。
关键的是他的年轻也不到二十岁，未来绝对是不可限量的！
冯希脸上带着温和的笑意上台了。
“这一次我演讲的主题就是华法林在房颤中的应用。”
“华法林是香豆素类抗凝剂的一种，在体内有对抗维生素K的作用。可以抑制维生素K参与的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的在肝脏的合成。对血液中已有的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ并无抵抗作用。体内抗凝也须有活性的凝血因子消耗后才能有效，起效后作用和维持时间亦较长。主要用于防治血栓栓塞性疾病……”
冯希的演讲较之于第一位的老医生来说，内容更加丰富，而且他不愧是美国留学回来的海归，PPT制作得相当的精美。
景萧然也在全神贯注地听着冯希的演讲。
会议厅里，不知不觉中，又来了数十多位听课的人，而且似乎有增多的趋势。
直到冯希演讲结束，整个会议厅里中的一半位置都被坐满了。
“接下来，是我们今天上午的第三位，也是最后一位讲者，他是来自于神州生物药物实验室的景萧然。”
轮到景萧然了。
他清了清嗓子，缓缓站起身，向台上走去。
台下，都是来自于五湖四海的医生。
能在这种场合演讲，也是景萧然的第一次。
“景萧然，是神州实验室的负责人，曾经在大学时期就研发出了新型口服抗凝药物，这一药物已经改变了抗凝药物的生态，为无数患者带来了福音……”
主持人周景伯开始介绍景萧然的背景身份，与此同时，他自己身为心内科的专家，对这个新型口服抗凝药物是极为了解的。
从这个药物刚上市，周景伯便在可是中应用，算是最早一批使用新型口服抗凝药物的医生。
“新型口服抗凝药物的研发，绝对是医疗史上最成功的药物之一，最关键的是，他的研发者是我们的国人，也是现在站在大家面前的景萧然。”
周景伯对于景萧然的介绍很详细，比之前的介绍用时多了整整一倍！
在座的听众刚开始有些不耐烦了，这听课本就是一件很枯燥的事情，现在还早在身份介绍上浪费时间。
可是当大家听到“新型口服抗凝药物”的研发者是景萧然时，无人不大吃一惊！
这药物，大部分人都知道，毕竟已经上市了一阵子。
但是除了极少数人，大家并不知道这药物谁研发的，只知道是辉瑞公司生产的，自然以为也是辉瑞内部的研发团队做出来的。
其实买卖药品专利很常见，这也导致真正的药物研发者往往不被人所知。
而且药物的研发常常需要整个团队的努力，可不是一两个人能完成的，所以大家自然而然忽视了药物研发者的存在。
“是华夏人研发出新型口服抗凝药物的？”
台下大部分人的心中都发出了一个疑问。
新型口服抗凝药物从开始临床实验，到如今的研发，辉瑞都给予了大量的宣传资源。
几乎在华夏，乃至全华夏范围内的大型医院中，都有新型口服抗凝药物的医药代表。
“这人谁啊？”
一些老一辈的医生小声询问身旁的人。
“神州实验室的负责人。”
“这神州实验室又是什么？哪个大学的附属实验室？”
“一个民营的实验室。”
“民营？华夏什么时候出了这么一个厉害的实验室？”
台下议论纷纷，不停地有人询问“景萧然”是何方神圣。
景萧然听不见台下的议论，他只是感觉台下突然变得有些吵起来了？
作为全场最年轻的一个讲者，难道大家对他这么不尊重啊？
不过现在也管不了，景萧然开启了自己的表演。
“新型口服抗凝药（NOAC）指不像华法林等传统抗凝药那样作用于多个凝血因子，而是仅抑制某一个凝血因子，其中凝血瀑布中最重要的两个靶点分别为Ⅹa和Ⅱa。”
“目前新型口服抗凝药物特指新研发上市的口服Ⅹa因子和Ⅱa直接抑制剂，前者包括阿哌沙班、利伐沙班、依度沙班等，后者有达比加群。”
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